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ATCC細(xì)胞在培養(yǎng)瓶是怎么培養(yǎng)的

更新時(shí)間:2017-12-14      點(diǎn)擊次數(shù):2968
  ATCC細(xì)胞在培養(yǎng)瓶是怎么培養(yǎng)的?
  某些ATCC細(xì)胞,是在培養(yǎng)瓶中以活細(xì)胞的形式運(yùn)輸?shù)摹_@些培養(yǎng)瓶中會(huì)接種細(xì)胞,孵育并保證細(xì)胞能生長(zhǎng),然后補(bǔ)充滿(mǎn)培養(yǎng)基后再運(yùn)輸。
  在收到培養(yǎng)瓶后,目視檢查培養(yǎng)基是否污染。包括異常的pH變化(苯酚紅變?yōu)辄S色或紫色),渾濁度,或有無(wú)顆粒。在低倍率(100×)的倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)基中是否有微生物污染以及細(xì)胞的形態(tài)。
  如果細(xì)胞是單層貼壁生長(zhǎng):
  1.無(wú)菌操作,取出大約5至10ml的運(yùn)輸培養(yǎng)基。運(yùn)輸培養(yǎng)基可以保存在4℃?zhèn)溆谩?/div>
  2.將培養(yǎng)瓶放在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中推薦的溫度和CO2濃度下培養(yǎng)(大多數(shù)細(xì)胞系為37℃與5%CO2)直到細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)。
  如果細(xì)胞不貼壁或是懸浮狀態(tài)生長(zhǎng):
  1.在無(wú)菌條件下,將培養(yǎng)瓶的全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移到離心管中。
  2.在125×g轉(zhuǎn)速下離心5~10 min。
  3.取出大約10 ml運(yùn)輸培養(yǎng)基的上清液,并重懸細(xì)胞。將取出的運(yùn)輸培養(yǎng)基儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩?/div>
  4.無(wú)菌條件下,轉(zhuǎn)移懸浮細(xì)胞到25 cm2或75 cm2的培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)瓶大小取決于細(xì)胞株(見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū))。
  5.按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中推薦的溫度和CO2濃度培養(yǎng)細(xì)胞,直到細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)。
  原代ATCC細(xì)胞來(lái)源于一塊碎的或酶消化的組織。原代培養(yǎng)物,是多種類(lèi)型細(xì)胞的混合物,保留了其來(lái)源組織的特點(diǎn)。
  一段時(shí)間后,原代培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)達(dá)到融合狀態(tài),即在培養(yǎng)瓶中的所有可用空間由于細(xì)胞擴(kuò)增都被覆蓋。在此之后,ATCC細(xì)胞需要消化(通常用蛋白水解酶,如胰蛋白酶)為單個(gè)細(xì)胞并且傳代(分裂,傳代或轉(zhuǎn)移)。在*次傳代以后,培養(yǎng)物通常被稱(chēng)為一個(gè)細(xì)胞系。每一次傳代培養(yǎng),細(xì)胞群體由于快速生長(zhǎng)的細(xì)胞占主導(dǎo)地位而變得更均勻。具有所需特性的細(xì)胞也可以通過(guò)克隆,從培養(yǎng)物中選出。
  二倍體細(xì)胞很少可以倍增超過(guò)幾代。它們只有有限的復(fù)制能力,并且在細(xì)胞倍增20至80次后開(kāi)始減緩并zui終停止分裂。zui近的證據(jù)表明,某些細(xì)胞中觀察到的細(xì)胞衰老與預(yù)計(jì)的復(fù)制性衰老不同,可能是由于不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件導(dǎo)致的。還有其他數(shù)據(jù)顯示,對(duì)某些物種的細(xì)胞系(尤其是人源的)即使生長(zhǎng)在改進(jìn)的培養(yǎng)條件下仍存在復(fù)制衰老。這種衰老是由細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端(端粒)縮短調(diào)控的。
  相反,傳代(或永生化)細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力。這些細(xì)胞系通過(guò)多種手段中的其中一種來(lái)使細(xì)胞永生化或轉(zhuǎn)化。許多傳代細(xì)胞來(lái)自腫瘤組織。ATCC收集的大部分細(xì)胞系是傳代的,只有少數(shù)如CCD-1117Sk人皮膚成纖維細(xì)胞(ATCC CRL-2465?)或CCD-18Co人結(jié)腸細(xì)胞(ATCC CRL-1459?)是有限傳代的。更多關(guān)于ATCC細(xì)胞永生化的信息可以在ATCC上查找。
  正如以上提到的,細(xì)胞系要么在培養(yǎng)瓶表面貼壁生長(zhǎng)(錨定依賴(lài)性)要么懸浮生長(zhǎng)(非錨定依賴(lài)性)。ATCC細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂,通常遵循一個(gè)由四個(gè)階段組成的特征性增長(zhǎng)模式:停滯期,對(duì)數(shù)期(指數(shù)期),平穩(wěn)期(平臺(tái)期)和衰退期。
  停滯期——將細(xì)胞接種至培養(yǎng)瓶之后,細(xì)胞逐步恢復(fù)的同時(shí),緩慢生長(zhǎng)。
  對(duì)數(shù)期(指數(shù)期)——細(xì)胞進(jìn)入一個(gè)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的時(shí)期,一直持續(xù)到整個(gè)生長(zhǎng)表面被占滿(mǎn)或細(xì)胞密度超過(guò)培養(yǎng)基提供營(yíng)養(yǎng)的能力。
  平穩(wěn)期——細(xì)胞增殖減慢或停止。
  衰退期——如果不更換培養(yǎng)基且細(xì)胞數(shù)量不減少,細(xì)胞活力會(huì)下降,并出現(xiàn)細(xì)胞死亡。
  為了確保ATCC細(xì)胞活力,遺傳穩(wěn)定性和表型穩(wěn)定,必須使細(xì)胞保持在對(duì)數(shù)期。這意味著細(xì)胞需要在進(jìn)入平穩(wěn)增長(zhǎng)階段之前,或在單層細(xì)胞長(zhǎng)成100%融合之前,或在懸浮細(xì)胞達(dá)到推薦的zui大細(xì)胞密度之前定期進(jìn)行傳代培養(yǎng)。為每個(gè)細(xì)胞系繪制生長(zhǎng)曲線,對(duì)于測(cè)定該細(xì)胞系的生長(zhǎng)特性是必要的。
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