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        QGY-Q3*細胞,人肝癌細胞

        簡要描述:QGY-Q3*細胞,人肝癌細胞
        ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件

        • 產(chǎn)品型號:
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時間:2025-07-25
        • 訪  問  量:1635

        產(chǎn)品分類

        Product Category

        詳細介紹

        QGY-Q3*細胞,人肝癌細胞

        培養(yǎng)條件:
        *培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。
        培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
        QGY-Q3*細胞,人肝癌細胞

        傳代方法:
        收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
        (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
        (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造
        成生長不好。

        凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
         儲存:液氮儲存
        ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優(yōu)培養(yǎng)條件



















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