<label id="mboud"><meter id="mboud"></meter></label>

        <rt id="mboud"><small id="mboud"><strike id="mboud"></strike></small></rt>
        咨詢熱線

        15000266580

        當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫>人腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞>NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        簡要描述:NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞,
        原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;
        細(xì)胞庫管理規(guī)范,
        提供的細(xì)胞株背景清楚,
        提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

        • 產(chǎn)品型號:
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間:2025-06-28
        • 訪  問  量:1997

        產(chǎn)品分類

        Product Category

        詳細(xì)介紹

        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        培養(yǎng)條件:


        *培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

        培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        傳代方法:

        收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

        (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

        (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

        成生長不好。


        凍存方法:

        凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存

        -------------------

        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        培養(yǎng)條件:


        *培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

        培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        傳代方法:

        收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

        (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

        (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

        成生長不好。


        凍存方法:

        凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存

        -------------------

        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        培養(yǎng)條件:


        *培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

        培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        傳代方法:

        收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

        (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

        (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

        成生長不好。


        凍存方法:

        凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存

        -------------------

        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        培養(yǎng)條件:


        *培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

        培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%



        NB4 人白血病早幼粒細(xì)胞

        傳代方法:

        收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

        (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

        (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

        成生長不好。


        凍存方法:

        凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存

        -------------------

















        產(chǎn)品咨詢

        留言框

        • 產(chǎn)品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯(lián)系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細(xì)地址:

        • 補(bǔ)充說明:

        • 驗(yàn)證碼:

          請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
        聯(lián)系方式

        郵箱:xiangfbio@163.com

        地址:上海市虹口區(qū)四平路710號7層

        咨詢熱線

        400-821-8510

        (周一至周日9:00- 19:00)

        在線咨詢
        • 掃一掃 微信咨詢

        Copyright©2025 上海復(fù)祥生物科技有限公司 All Right Reserved    備案號:滬ICP備10013034號-2     sitemap.xml
        技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸
        主站蜘蛛池模板: 大陆一级毛片免费视频观看i| 久久99国产乱子伦精品免费| 日韩午夜免费视频| 久久精品国产99国产精品亚洲| 日韩中文字幕免费视频| 亚洲嫩模在线观看| 13一14周岁毛片免费| 亚洲精品国产福利在线观看| 一级毛片免费观看不卡视频| 中文字幕亚洲色图| 无码人妻精品中文字幕免费东京热| 亚洲综合久久久久久中文字幕| 蜜臀AV免费一区二区三区| 亚洲三级在线免费观看| 天天看片天天爽_免费播放| 亚洲а∨精品天堂在线| 国产乱色精品成人免费视频| 国产va免费精品| 中文字幕亚洲综合久久2| 免费影院未满十八勿进网站| 亚洲av无码专区在线电影天堂| 国产免费观看网站| 国产又黄又爽胸又大免费视频| 成av免费大片黄在线观看| 亚洲精品国产字幕久久不卡| 2015日韩永久免费视频播放| 亚洲中文字幕无码av| 亚洲精品动漫人成3d在线| 日韩人妻一区二区三区免费| 色在线亚洲视频www| 亚洲精品色婷婷在线影院| 一级毛片aaaaaa免费看| 亚洲日本va一区二区三区| 中文字幕专区在线亚洲| 日本zzzzwww大片免费| 曰批全过程免费视频观看免费软件| 国产av无码专区亚洲av桃花庵| 亚洲一级片免费看| 亚洲伊人久久大香线蕉影院| 免费A级毛片无码A∨男男| 久久综合给合久久国产免费 |